Спинально-мышечная атрофия

 

cat1Спинально-мышечная атрофия (Spinal muscular atrophy) относится к наследственным нейродегенеративным заболеваниям. Механизм наследования — аутосомно-рецессивный — это означает, что генетически обусловленная болезнь проявляется в том и только в том случае, если «дефектный» ген был унаследован от обоих родителей и при этом не располагался в половых (Х и Y) хромосомах. Спинально-мышечная атрофия встречается среди кошек породы Мейн Кун, и по признакам подобна спинально-мышечной атрофии у человека.

Видимые симптомы болезни появляются у котят в возрасте 3-4 месяцев и включают в себя:

  • Мелкий мышечный тремор;
  • Фасцикуляция- быстрые мелкие неритмичные сокращения отдельных двигательных мышечных волокон;
  • Прогрессирующая мышечная слабость и неустойчивость;
  • Ненормальные позы;

Больные котята продолжают нормально развиваться «умственно», но признаки болезни могут понемногу увеличиться. Заболевание не причиняет кошке боли и не является фатальным, но ограничивает кошку в движениях, поэтому такие животные должны содержаться исключительно в помещениях.

В настоящее время доступны генетические тесты, выявляющие как носителей дефектного гена, так и кошек больных спинально-мышечной атрофией.

 

 

Оставить комментарий

Навигация сайта

СТАТИСТИКА

Яндекс.Метрика